Депутатка обласної ради образила дітей із генетичними захворюваннями
Під час засідання бюджетної комісії Дніпропетровської обласної ради депутатка Олена Чиркова назвала дітей із генетичними захворюваннями «дебілами». Її висловлювання викликали обурення та призвели до відкриття провадження Уповноваженим Верховної Ради України з прав людини.
Депутатка Чиркова виступила під час обговорення фінансування центру медичної генетики та пренатальної діагностики імені Веропотвеляна в Кривому Розі. У відеозапису засідання чути, як вона заявляє: «Ви ж чуєте, їх доправляють на безплатну діагностику. Мета була така: підтримка державної програми, щоб у нас не було дебілів і прочих. Ну, ви згідні? Це інша інваріантність, розумієте?».
Реакція на образливі висловлювання
Інформація про інцидент швидко поширилася в соціальних мережах і ЗМІ. Невдовзі Олена Чиркова опублікувала допис у Facebook, де публічно визнала свою провину та вибачилася:
«Хочу публічно попросити вибачення за слова, сказані мною під час засідання бюджетної комісії обласної ради… Це моя відповідальність. Прошу вибачення у батьків, у родин, які щодня живуть із цими випробуваннями, у лікарів, які борються за здоров’я цих дітей, і в усіх, кого образили мої слова».
Реакція Омбудсмана
Після широкого резонансу Уповноважений Верховної Ради України з прав людини Дмитро Лубінець повідомив про відкриття провадження щодо публічного приниження гідності дітей. Він підкреслив, що образливі висловлювання щодо дітей із захворюваннями є неприпустимими.
«За подібні висловлювання має бути відповідальність. Така поведінка є неприпустимою, і ми не маємо допустити її нормалізації в публічному або офіційному просторі», – заявив Лубінець.
Реакція громадської спілки «Орфанні захворювання України»
Громадська спілка “Орфанні захворювання України” також різко засудила заяву депутатки, назвавши її “неприйнятною” та “ганьбою”, особливо з огляду на те, що новонароджені можуть втратити доступ до ранньої діагностики тяжких генетичних захворювань через нестачу фінансування.
«Ми вимагаємо: публічних вибачень; чіткої реакції та оцінки таких висловлювань; недопущення мови дискримінації в органах влади», – наголосили в організації.
Історичний контекст
Питання забезпечення медичної допомоги дітям із рідкісними генетичними захворюваннями є одним із важливих напрямків державної політики в охороні здоров’я. Однак проблема тривалий час потребує додаткового фінансування та уваги влади.
Зокрема, у 2019 році Міністерство охорони здоров’я України виступило з ініціативою запровадити обов’язкове неонатальне скринінгове обстеження на 35 спадкових і вроджених захворювань. Це дало б змогу виявляти хвороби на ранній стадії та своєчасно розпочинати лікування. Однак реалізація цього проєкту досі потребує додаткових ресурсів.